Nghiên cứu được báo cáo trên researchsquare. com dưới dạng bản in trước và chưa được đánh giá ngang hàng.
Trong 1 nghiên cứu sau khi đưa thuốc ra thị trường, eribulin (Halaven) được bệnh nhân ung thư vú di căn dung nạp tốt, với 1 số phụ nữ phải ngưng thuốc vì các tác dụng phụ.
Tuy nhiên, 2 kiểu đa hình đơn nucleotide (SNP) có liên quan đến bệnh thần kinh ngoại vi nghiêm trọng.
Là một lựa chọn hóa trị mới hơn, số liệu an toàn trong thế giới thực là cần thiết giúp hướng dẫn việc sử dụng eribulin trong bệnh ung thư vú.
Các phát hiện di truyền, nếu được xác nhận, có thể xác định những phụ nữ không nên dùng thuốc.
Nghiên cứu
Đợt 4 có 180 phụ nữ; tuổi trung bình là 60 tuổi.
Đa số (65%) bệnh âm tính với B HER2 âm tính.
Nhìn chung, những phụ nữ nhận được trung bình 5 dòng điều trị trước đó, gồm cả các đơn vị phân loại (trong 97%).
Số chu kỳ eribulin trung bình là 4,5 nhưng dao động từ 1 đến 23.
Kết quả trong thời gian theo dõi trung bình là 15,4 tháng, thời gian sống thêm trung bình là 12 tháng, phù hợp với các phát hiện từ các báo cáo trước đó.
65 bệnh nhân (38,2%) có ít nhất 1 tác dụng phụ nghiêm trọng.
Giảm bạch cầu trung tính (15,3%) và nhiễm độc thần kinh (14,7%) là những tác dụng phụ thường gặp nhất.
Các độc tính khác gồm đau xương / cơ, bụng hoặc khối u (19,4%) cũng như tổn thương gan (6,6%) và các tác dụng phụ ở phổi (6,5%) và da liễu (3,6%).
Hầu hết trong 6 chu kỳ điều trị đầu tiên.
Gần 1 nửa số phụ nữ đã giảm liều, chủ yếu là do giảm bạch cầu trung tính (23,9%) và tổn thương gan (12%), nhưng chỉ có 3,5% ngừng điều trị vì các tác dụng phụ.
Các cuộc khảo sát sau 3 chu kỳ thấy chất lượng cuộc sống xã hội, thể chất và tình cảm vẫn còn nguyên vẹn nhưng ngày càng xấu đi khi kết thúc điều trị.
Trong số 15 SNP được đánh giá, 2 kiểu đa hình rs2233335 (T / T) trong gen NDRG1 và rs7214723 (T / T) trong gen CAMKK1 có liên quan đến nhiễm độc thần kinh ngoại vi nghiêm trọng.
Eribulin Is Well Tolerated in Metastatic Breast Cancer
M. Alexander Otto, MMS, PA,February 17, 2022.