Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp phép xét nghiệm CognICA, 1 đánh giá nhận thức tích hợp dựa trên trí tuệ nhân tạo phát hiện sớm bệnh sa sút trí tuệ.
Được phát triển bởi Cognetivity Neurosciences Ltd, CognICA là 1 bài đánh giá nhận thức trên máy tính, kéo dài 5 phút được hoàn thành bằng cách sử dụng iPad. Biết bài kiểm tra này mang lại 1 số lợi thế so với các bài kiểm tra thông thường khác.
Xét nghiệm gồm độ nhạy cao đối với sự suy giảm nhận thức ở giai đoạn đầu, tránh sự thiên vị văn hóa hoặc giáo dục và không có tác dụng học tập khi kiểm tra lặp lại.
Vì xét nghiệm chạy trên máy tính nên nó có thể hỗ trợ xét nghiệm từ xa, tự quản lý trên quy mô lớn và hướng tới tích hợp liền mạch với các hệ thống hồ sơ sức khỏe điện tử hiện có.
Theo số liệu và sự kiện bệnh Alzheimer mới nhất do Hội Alzheimer báo cáo, hơn 6 triệu người Mỹ hiện đang sống chung với bệnh Alzheimer. Con số này dự kiến sẽ tăng lên 12,7 triệu người vào năm 2050.
Cơ hội cách mạng hóa cách đánh giá và quản lý suy giảm nhận thức ở Mỹ và tạo tác động tích cực đến sức khỏe và hạnh phúc của hàng triệu người Mỹ, theo Tiến sĩ Sina Habibi, Cognetivity.
Thử nghiệm nhận được sự chấp thuận theo quy định của Châu Âu như 1 thiết bị y tế được đánh dấu CE và được triển khai trong cả chăm sóc lâm sàng chính và chuyên khoa tại Dịch vụ y tế Quốc gia của Vương quốc Anh.
Bài kiểm tra có thể được tải xuống thông qua Apple App Store và cài đặt trực tiếp vào iPad của người dùng.
Thử nghiệm sau đó chỉ cần kết nối internet truyền số liệu, các thử nghiệm có thể được tiến hành ngoại tuyến và số liệu được đồng bộ hóa khi trực tuyến trở lại.
Tên bài:
FDA Clears 5-Minute Test for Early Dementia
Megan Brooks
DISCLOSURES October 20, 2021
Medscape.com
Link: http://www.medscape.com/viewarticle/961277
