Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu hôm thứ Năm bật đèn xanh đối với viên thuốc COVID-19 kháng vi-rút của Pfizer Inc (Paxlovid) trong điều trị người lớn có nguy cơ bệnh nặng, khi khu vực này đang cố gắng tăng cường thuốc điều trị của mình chống lại biến thể Omicron.
Việc Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) xác nhận cấp duyệt có điều kiện, nếu được Ủy ban Châu Âu tuân theo như thường lệ, giúp các quốc gia thành viên EU triển khai loại thuốc này sau khi cơ quan quản lý khuyến cáo hướng dẫn sử dụng khẩn cấp vào cuối năm ngoái.
Italy, Đức và Bỉ là 1 trong số ít các quốc gia EU mua loại thuốc này, mang nhãn hiệu Paxlovid.
Hoa Kỳ vào tháng 12 cấp phép thuốc tương tự molnupiravir của Paxlovid và Merck.
Paxlovid là thuốc kháng vi-rút đường uống đầu tiên được sử dụng tại nhà trong danh mục đầu tư và có khả năng tạo sự khác biệt thực sự với những người có nguy cơ cao tiến triển thành covid nghiêm trọng.
Những loại thuốc uống này, đặc biệt là Pfizer, được coi là những lựa chọn điều trị mới đầy hứa hẹn, có thể dùng tại nhà khi bắt đầu có các triệu chứng COVID-19 giúp ngăn ngừa nhập viện và tử vong.
Paxlovid, 1 phác đồ kháng vi-rút 2 loại thuốc, có hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ bệnh nặng, theo số liệu từ thử nghiệm lâm sàng của công ty. Sô liệu phòng thí nghiệm gần đây nêu lên thuốc vẫn giữ được hiệu quả chống lại biến thể Omicron.
Đức đặt hàng 1 triệu liều vào cuối tháng 12. Italy sẽ nhận được 200.000 liều vào tháng Hai và có tùy chọn mua thêm 400.000.
*****
EU Drug Regulator OKs Pfizer COVID Pill for High-Risk Patients
By Reuters Staff
January 28, 2022
