Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép tiêm liều tăng cường đối với vắc xin COVID-19 của Moderna và Johnson & Johnson, đồng thời cấp phép tiêm vắc xin này thay thế các loại vắc xin khác ở những người đủ điều kiện tiêm.
Động thái sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với các loại vắc xin này giúp các chuyên gia vắc xin trong Ủy ban cố vấn thực hành tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh như 1 chiến lược kết hợp.
Ủy ban sẽ triệu tập vào ngày mai trong 1 cuộc họp kéo dài 1 ngày đưa đến các khuyến cáo liều lượng bổ sung.
Những người trước đây nhận được 2 liều vắc-xin Moderna mRNA, hiện được gọi là Spikevax, đủ điều kiện nhận liều thứ 3 của bất kỳ loại vắc-xin COVID-19 khác nếu họ tiêm mũi 2 quá 6 tháng:
+ 65 tuổi trở lên
+ 18 đến 64 tuổi và có nguy cơ cao nhiễm COVID-19 nghiêm trọng vì tình trạng sức khỏe tiềm ẩn
+Từ 18 đến 64 tuổi và có nguy cơ cao phơi nhiễm với vi rút SARS-CoV-2 vì họ sống trong 1 môi trường nhóm, chẳng hạn như nhà tù hoặc nhà chăm sóc, hoặc làm việc trong 1 công việc rủi ro, chẳng hạn như chăm sóc sức khỏe.
+Những người trước đây tiêm 1 liều vắc xin Johnson & Johnson đủ điều kiện tiêm liều thứ 2 của bất kỳ loại vắc xin COVID-19 khác nếu họ trên 18 tuổi và ít nhất 2 tháng trước khi tiêm chủng.
Hành động hôm nay thể hiện cam kết đối với sức khỏe cộng đồng trong việc chủ động chống lại đại dịch COVID-19, theo Quyền Ủy viên FDA Janet Woodcock, MD, nêu lên trong một thông cáo báo chí. Khi đại dịch tiếp tục ảnh hưởng đến đất nước, khoa học chứng minh tiêm chủng tiếp tục là cách an toàn và hiệu quả nhất ngăn ngừa COVID-19, gồm những hậu quả nghiêm trọng nhất của bệnh, chẳng hạn như nhập viện và tử vong.
Các số liệu hiện có thấy khả năng miễn dịch đang suy giảm đối với 1 số quần thể được tiêm chủng đầy đủ. Cung cấp những mũi tiêm tăng cường được phép này là rất quan trọng trong việc tiếp tục bảo vệ chống lại bệnh COVID-19.
Tên bài:
FDA Authorizes Boosters for Moderna, J&J, Allows Mix-and-Match
Brenda Goodman, MA
October 20, 2021
Medscape.com
Link: https://www.medscape.com/viewarticle/961291