Các nhà điều tra báo cáo nguy cơ bệnh Alzheimer (AD) và nhạy cảm với COVID-19 nghiêm trọng có chung 1 cơ chế di truyền liên quan đến phản ứng miễn dịch với vi rút. Các phát hiện có thể dẫn đến các mục tiêu điều trị mới làm chậm sự tiến triển và mức độ nghiêm trọng của 2 bệnh.
Các nhà điều tra phát hiện 1 biến thể di truyền đơn lẻ trong gen oligoadenylate synthetase 1 (OAS1) làm tăng nguy cơ AD và các biến thể liên quan trong cùng 1 gen làm tăng khả năng có các kết cục COVID-19 nghiêm trọng.
Những phát hiện này có thể xác định các mục tiêu thuốc mới làm chậm sự tiến triển của 2 bệnh và giảm mức độ nghiêm trọng, theo Tiến sĩ Dervis Salih, cùng cộng sự nghiên cứu cấp cao, Viện Nghiên cứu chứng mất trí Anh Quốc, Đại học London, Vương quốc Anh.
Nghiên cứu nêu lên những cách tiếp cận mới điều trị 2 bệnh với cùng 1 loại thuốc.
Nghiên cứu được báo cáo trực tuyến ngày 7/10 trên tạp chí Brain.
Gen OAS1 được biểu hiện ở microglia, 1 loại tế bào miễn dịch chiếm khoảng 10% tổng số tế bào trong não.
Trong công việc trước đó, các nhà điều tra tìm thấy bằng chứng thấy có mối liên hệ giữa gen OAS1 và AD, nhưng chức năng của gen này trong microglia vẫn chưa được biết rõ.
Các nhà nghiên cứu giải trình tự số liệu di truyền từ 2547 người, 1/2 có AD và 1/2 không.
Phân tích kiểu gen xác nhận đa hình đơn nucleotide (SNP) rs1131454 trong OAS1 có liên quan đáng kể với AD. Cùng 1 vị trí OAS1 gần đây có liên quan đến kết quả COVID-19 nghiêm trọng, các nhà nghiên cứu điều tra 4 biến thể trên gen OAS1.
Kết quả SNP trong OAS1 liên quan với AD cũng thấy mối liên hệ với các biến thể SNP liên quan đến bệnh hiểm nghèo ở COVID-19.
Các nhà điều tra báo cáo rs1131454 (alen nguy cơ A) và rs4766676 (alen nguy cơ T) có liên quan đến AD, và rs10735079 (alen nguy cơ A) và rs6489867 (alen nguy cơ T) có liên quan đến bệnh hiểm nghèo với COVID-19. Tất cả các alen nguy cơ này đều làm giảm sự biểu hiện của OAS1.
Nghiên cứu này cũng cung cấp bằng chứng mới mạnh mẽ tín hiệu interferon của hệ thống miễn dịch bẩm sinh đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của bệnh Alzheimer.
Việc xác định mạng lưới di truyền được chia sẻ này trong các tế bào miễn dịch bẩm sinh sẽ giúp trong tương lai việc xác định các dấu ấn sinh học mới theo dõi sự tiến triển của bệnh và dự đoán nguy cơ bệnh tốt hơn với 2 bệnh này.
Tổ chức phi lợi nhuận của Anh, Trung tâm Truyền thông Khoa học, Kenneth Baillie, MBChB, thuộc Đại học Edinburgh, nghiên cứu này được xây dựng dựa trên 1 phát hiện vào năm ngoái, các biến thể OAS1 có liên quan đến COVID-19 nghiêm trọng.
Trong nghiên cứu ISARIC4C gần đây phát hiện có thể là do sự thay đổi trong cách màng tế bào phát hiện virus, nhưng cơ chế này không giải thích được mối liên hệ hấp dẫn với bệnh Alzheimer được báo cáo trong nghiên cứu mới này.
Thường thì cùng 1 gen có thể có những vai trò khác nhau trong các bộ phận khác nhau của cơ thể.
Theo giáo sư Jonathan Schott, Đại học College London, sa sút trí tuệ là tình trạng sức khỏe tồn tại chính có liên quan đến tỷ lệ tử vong do COVID-19, chiếm khoảng 1 trong 4 trường hợp tử vong do COVID-19 giữa tháng 3 và tháng 6/ 2020.
Mặc dù 1 số trường hợp tử vong quá mức này có thể liên quan đến việc những người sa sút trí tuệ có mặt quá nhiều trong các nhà chăm sóc, nơi ảnh hưởng nặng nề bởi đại dịch, hoặc do tính dễ lây nhiễm tăng lên nói chung, làm tăng khả năng chứng mất trí nhớ và tử vong do COVID-19.
Việc xác định một yếu tố nguy cơ di truyền và làm sáng tỏ các con đường gây viêm mà qua đó nó có thể làm tăng nguy cơ có ý nghĩa quan trọng đối với sự hiểu biết của chúng ta đối với 2 căn bệnh này, có ý nghĩa đối với các phương pháp điều trị mới.
Tên bài:
Fascinating’ Link Between Alzheimer’s and COVID-19
Megan Brooks
October 13, 2021
Medscape.com
Link: http://www.medscape.com/viewarticle/960806
