Nghiên cứu được báo cáo trong bản tóm tắt này được xuất bản trên researchsquare.com dưới dạng bản in trước và chưa được đánh giá ngang hàng.
Kết hợp liệu pháp miễn dịch sintilimab với paclitaxel / nab-paclitaxel và hóa trị liệu dựa trên platinum dường như có hiệu quả như khi thêm nó vào chế độ điều trị dựa trên gemcitabine trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (sqNSCLC).
Nhiều nghiên cứu chứng minh hiệu quả chống khối u của các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch kết hợp với paclitaxel / nab-paclitaxel và hóa trị liệu dựa trên platinum trong điều trị đầu tay của sqNSCLC.
Trong khi sintilimab kháng thể đơn dòng chống chết theo chương trình (PD) -1 được chứng minh là đạt được phản ứng kháng u mạnh mẽ, thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên ORIENT-12 chỉ kết hợp nó với gemcitabine và hóa trị liệu dựa trên platinum.
Các kết quả hiện tại ghi nhận kết hợp sintilimab với paclitaxel / nab-paclitaxel và hóa trị liệu dựa trên platinum có thể là một lựa chọn mới trong điều trị sqNSCLC.
Các nhà nghiên cứu xem xét hồ sơ y tế của những bệnh nhân có bệnh sqNSCLC giai đoạn IIIB-IV và không có đột biến gen EGFR hoặc ALK, những người bắt đầu điều trị từ tháng 1 / 2019 đến tháng 1 / 2021.
Bệnh nhân được điều trị bằng sintilimab đầu tay cộng với paclitaxel / nab-paclitaxel (sintilimab-TP) hoặc sintilimab cộng với gemcitabine (sintilimab-GP), cộng với hóa trị liệu dựa trên platinum.
Số liệu nhân khẩu học của bệnh nhân, tình trạng hoạt động, biểu hiện PD- 1, phản ứng của khối u và các tác dụng phụ được ghi nhận, đồng thời xác định khả năng sống sót tổng thể và không tiến triển bằng phân tích Kaplan-Meier.
Kết quả, bệnh nhân trong nhóm sintilimab-TP nhận được trung bình 4 liều, trong khi những bệnh nhân trong nhóm sintilimab-GP nhận được 6 liều.
Sau thời gian theo dõi trung bình 12,1 tháng, thời gian sống thêm không có tiến triển trung bình là 10,9 tháng ở nhóm dùng sintilimab-TP và 7,5 tháng với sintilimab-GP.Thời gian sống thêm trung bình lần lượt là 20,1 tháng và 16,3 tháng.
Tỷ lệ đáp ứng chung là 59,4% ở những bệnh nhân dùng sintilimab-TP so với 40% ở những bệnh nhân dùng sintilimab-GP.Tỷ lệ kiểm soát bệnh lần lượt là 93,6% và 95,0%.
Các tác dụng phụ cấp độ 3 đã được báo cáo ở 37,5% bệnh nhân sintilimab-TP và 55,0% những người được điều trị bằng sintilimab-GP. Các sự kiện phổ biến nhất gồm thiếu máu, giảm số lượng bạch cầu và giảm số lượng bạch cầu trung tính.
Tên bài:
Triple Therapy for Squamous NSCLC Shows Real-World Clinical Benefit
Liam Davenport
December 23, 2021
