Nghiên cứu của Bỉ được được xuất bản trên medRxiv.org dưới dạng bản in trước và chưa được đánh giá ngang hàng.
Các bệnh nhân ung thư tiếp xúc với nhiễm SARS-CoV-2 có sự gia tăng liên tục các cytokine, chemokine và các yếu tố tăng trưởng (tạo mạch) (CCG) hơn và cao hơn so với những bệnh nhân không phơi nhiễm.
Tình trạng viêm liên quan đến ung thư, được điều khiển bởi CCG, được chứng minh là đóng 1 vai trò quan trọng trong sự tiến triển của cả ung thư thể rắn và ung thư huyết học, gồm sự tăng sinh và tồn tại của các tế bào ác tính, hình thành mạch và di căn.
Những phát hiện hiện tại có thể giúp giải thích những kết quả tồi tệ hơn quan sát được ở những bệnh nhân ung thư nhiễm SARS-CoV-2, đặc biệt là ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học, và sự cần thiết phải tăng cường cảnh giác của bệnh nhân như 1 phần của quá trình theo dõi liên tục COVID- 19.
Bệnh nhân ung thư được cấp cứu được lên lịch xét nghiệm máu định kỳ trong đại dịch COVID-19, gồm 52 người phơi nhiễm và 54 người không phơi nhiễm với SARS-CoV-2, được nghiên cứu cùng với 15 nhân viên y tế tiếp xúc và 42 nhân viên y tế không phơi nhiễm từ các đơn vị ung bướu mà họ tham dự.
Tất cả những người tham gia đều trải qua xét nghiệm miễn dịch CCG nối tiếp từ các mẫu máu toàn phần, với các nhân viên y tế được đánh giá ban đầu và sau 1, 2 và 3 tháng. Số liệu lâm sàng, gồm cả mức độ nghiêm trọng của bệnh cao nhất trên thang điểm thứ tự COVID-19 của Tổ chức Y tế Thế giới được ghi nhận.
Bệnh nhân được chia thành các loại ung thư đặc (n = 36 đối với phơi nhiễm, n = 32 đối với không phơi nhiễm) và huyết học (n = 16 đối với phơi nhiễm, n = 22 đối với không phơi nhiễm). Những thay đổi về nồng độ CCG theo thời gian được xác định.
Kết quả bệnh nhân ung thư không phơi nhiễm được phát hiện có mức tăng 35 CCG so với nhân viên y tế không phơi nhiễm và không có sự khác biệt đáng kể giữa bệnh nhân ung thư thể rắn và ung thư huyết học.
Trong số 19 CCG phổ biến với cả 2 loại ung thư là các cytokine như IL-6, TNF-alpha, IL-1Ra, IL-17A và VEGF, và các cytokine và chemokine ít được mô tả hơn như Fractalkine, Tie-2 và T CTACK chemokine tế bào.
Bệnh nhân tiếp xúc với bệnh ung thư được phát hiện có 7 CCG cũng thay đổi đáng kể so với nhân viên y tế. Trong số này, TNF-alpha, IFN-beta, TSLP và sVCAM-1, tăng cao ở bệnh nhân ung thư huyết học, là những yếu tố thúc đẩy khối u.
Phân tích dọc trong 3 tháng ghi nhận các CCG như TNF-alpha, IL-2 và MCP-3 vẫn tăng ở những bệnh nhân tiếp xúc với bệnh ung thư, nhưng không ở nhân viên y tế. Ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học, nồng độ IL-2 và MCP-3 tạm thời tăng lên trong quá trình theo dõi.
Tên bài:
COVID-19 May Promote Tumor Development in Patients With Cancer
Liam Davenport for Medscape
December 23, 2021
