Do gan ở vị trí cửa ngõ của cơ thể nên các yếu tố gây bệnh có thể xâm nhập vào gan theo nhiều đường khác nhau. Nguyên nhân gây ra những rối loạn gan mật được chia thành hai nhóm chính là những nguyên nhân bên ngoài và những nguyên nhân bên trong. Những nguyên nhân bên ngoài bao gồm có các yếu tố về vi khuẩn, virus hay các loại ký sinh trùng. Còn các nguyên nhân bên trong thì có nhiều nguyên nhân khác nhau, chúng bao gồm có các nguyên nhân do tim mạch, ứ trệ mật (tiên phát hoặc thứ phát cũng có khả năng gây bệnh), các nguyên nhân do rối loạn chuyển hóa, ứ trệ tuần hoàn.
Các nguyên nhân do tim:
Viêm ngoại tâm mạc co thắt dày dính, suy tim phải, bệnh phổi mạn tính (hen, xơ phổi, dãn phế quản…) sẽ gây nên thiếu các oxy gan do thiếu máu kéo dài ở gan và dẫn đến xơ gan. Trong thực nghiệm, đã gây ra ức máu hoặc gây sung huyết gan bằng cách làm hẹp tĩnh mạch chủ dưới, sau đó gan của bệnh nhân to ra, xuất huyết dưới vỏ của mô gan và tổn thương các tế bào gan ở trung tâm tiểu thùy gan, tiến tới phát triển các mô xơ.
Rối loạn chuyển hóa:
Gan dự trữ nhiều nhất, đồng thời là nơi có cường độ cao chuyển hóa các chất nhờ chuyển hóa của hệ thống enzym nội bào phong phú. Rối loạn chức phận chuyển hóa của gan có thể do thiếu hoặc cũng có thể do thừa các enzym, hoặc các chất chuyển hóa. Ví dụ như bệnh Vol Gierke do thiếu bẩm sinh enzym G6P (glucose 6 phosphatase) nên các glycogen bị tích lại làm trương to các tế bào gan, tiến tới suy gan và có thể gây ra tử vong.
Nhiễm mỡ gan do thiếu chất hướng mỡ như methionin, cholin (nguyên liệu tạo ra phospholipit vận chuyển mỡ ra khỏi gan) gây ra các rối loạn chuyển hóa mỡ đưa đến xơ gan.
Xơ gan có nguyên nhân do nhiễm sắt: bệnh do các di truyền gen lặn ở các nhiễm sắc thể thường, gây ra các rối loạn chuyển hóa ắt, các sản phẩm như hemosiderin và hemofucshin tích đọng lại nhiều trong cơ thể và trong gan, gây ra hiện tượng xơ hóa và cuối cùng là xơ gan.
Bệnh Wilson do rối loạn chuyển hóa đồng, bệnh di truyền gen lặn ở nhiễm sắc thể thường, làm giảm khả năng bài tiết đồng vào trong đường mật hoặc do cấu tạo bất thường của chất chuyển đồng ra khỏi màng tế bào. Hậu quả là giảm tổng hợp xeruluplasmin. Vì vậy, đồng không kết hợp được với các xeluroplasmin để bài tiết vào huyết tương. Đồng thời, đồng sẽ lắng đọng ở gan và các nhân xám (gây xơ gan và các triệu chứng thần kinh).
copy ghi nguồn:https://healthyeatingforums.com/
link bài viết:Những nguyên nhân bên trong gây rối loạn chức năng gan (tiếp theo)
