Pfizer ký một thỏa thuận cấp phép các nhà sản xuất khác sản xuất viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của mình, có thể mở đường cơ hội tiếp cận điều trị tới các quốc gia trên thế giới.
Hôm thứ Ba vừa qua, công ty sẽ chuyển giấy cấp phép loại thuốc này tới Medicines Patent Pool, 1 nhóm do Liên Hợp Quốc hậu thuẫn có trụ sở tại Geneva, Thụy Sĩ. Thỏa thuận này sẽ giúp các công ty thuốc gốc sản xuất thuốc viên sử dụng ở 95 quốc gia, chiếm khoảng 53% dân số thế giới.
Các nhà sản xuất Drugmakers có thể bắt đầu sản xuất loại thuốc này trong vòng vài tháng tới.
Thỏa thuận sẽ loại trừ 1 số quốc gia lớn sản xuất thuốc. Theo thỏa thuận, Pfizer sẽ không nhận tiền bản quyền khi bán hàng ở các quốc gia có thu nhập thấp và sẽ miễn tiền bản quyền ở tất cả các quốc gia có trong thỏa thuận trong khi COVID-19 vẫn là 1t trường hợp khẩn cấp với sức khỏe cộng đồng.
Pfizer nêu lên thuốc viên này làm giảm 89% nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người nhiễm COVID-19 từ nhẹ đến trung bình.
Các nhà nghiên cứu phát triển 1 loại thuốc viên điều trị COVID-19 giúp người bệnh có thể uống dễ dàng tại nhà và không cần đến bệnh viện. Hầu hết các phương pháp điều trị COVID-19 phải được tiêm IV hoặc tiêm dưới sự giám sát y tế.
Đầu tháng này, Anh cấp phép sản xuất viên thuốc COVID-19 do Merck sản xuất, đang chờ cấp duyệt ở các quốc gia khác. Vào tháng 10, công ty ký 1 thỏa thuận tương tự với Tổ chức bằng sáng chế thuốc giúp viên thuốc của họ, được gọi là molnupiravir, cung cấp ở 105 quốc gia.
Thỏa thuận không gồm các quốc gia như Argentina, Brazil, Trung Quốc, Nga và Thái Lan. Thỏa thuận Merck cũng không gồm các quốc gia như Brazil, Trung Quốc và Nga.
Tên bài:
Pfizer Seeks FDA Emergency Use Authorization for Its COVID-19 Pill
Carolyn Crist
November 16, 2021
Medscape.com
Link: https://www.medscape.com/viewarticle/963061
