Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với loại cocktail kháng thể COVID-19 của Regeneron Pharmaceuticals Inc, sử dụng nó như 1 phương pháp điều trị dự phòng bệnh đối với 1 số người.
Việc cấp phép liệu pháp được sử dụng trên những người tiếp xúc với 1 cá nhân nhiễm bệnh hoặc những người có nguy cơ cao tiếp xúc với 1 cá nhân nhiễm bệnh trong các môi trường như nhà dưỡng lão hoặc nhà tù.
Liệu pháp kết hợp, REGEN-COV được phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 11 điều trị những người COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở Hoa Kỳ.
REGEN-COV, sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab, bảo vệ những người tiếp xúc trong gia đình khỏi phơi nhiễm SARS-CoV-2, với 72% bảo vệ khỏi các bệnh lây nhiễm có triệu chứng trong tuần đầu tiên và 93% sau đó, theo sô liệu thử nghiệm được công ty nêu lên trong Tháng tư.
Việc ủy quyền mở rộng sẽ giúp giải quyết nhu cầu của những người có suy giảm miễn dịch, gồm cả những người đang dùng thuốc ức chế miễn dịch, những người có thể không đáp ứng đầy đủ với việc tiêm chủng COVID-19.
Tên bài:
FDA Okays Regeneron COVID-19 Antibody as Preventive in High-Risk Settings
Reuters Staff
August 02, 2021
Medscape.com
