Trung tâm chạy thận đóng cửa liên quan đến nhập viện và tử vong cao hơn đối với người có bệnh thận giai đoạn cuối (ESKD).
Bệnh nhân ESKD khi chạy thận thường có nhiều bệnh kèm theo và xuyên đến bệnh viện, vì tình trạng bệnh tật có thể khiến...
Chức năng phổi được cải thiện khi sử dụng dupilumab kéo dài trên trẻ em có bệnh hen suyễn từ trung bình đến nặng.
Điều trị bổ sung với Dupilumab có thể cải thiện chức năng phổi ở trẻ em từ 6-11 tuổi có hen viêm loại 2 từ...
FDA Hoa Kỳ chấp thuận sản phẩm Naloxone liều cao mới sử dụng trong quá liều opioid.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp duyệt 1 sản phẩm tiêm naloxone liều cao trong điều trị khẩn...
FDA Hoa Kỳ mở rộng việc sử dụng thuốc Biktarvy điều trị HIV trên trẻ nhỏ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp duyệt 1 chỉ định mở rộng của thuốc điều trị ARV Biktarvy...
Nghiệm pháp giảm nhiệt độ trong ngừng tim ngoài bệnh viện có hiệu quả không cao.
Đối với những người hôn mê sống sót sau ngừng tim ngoài bệnh viện (OHCA), hạ thân nhiệt vừa phải đến nhiệt độ cơ thể...
Số liệu tiêm chủng giảm khi các trường hợp lây nhiễm tiếp tục giảm.
Khi vắc-xin COVID-19 bắt đầu được cấp duyệt đối với trẻ em dưới 12 tuổi, số lượng trẻ lớn hơn được tiêm giảm trong tuần...
FDA Hoa Kỳ chấp thuận vắc xin Flucelvax 4 đối với trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp duyệt vắc xin Flucelvax 4 chủng sử dụng trên trẻ em từ 6 tháng tuổi...
FDA Hoa Kỳ cấp phép các mũi tăng cường vắc xin với Moderna, J&J, cấp phép kết hợp thuốc.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép tiêm liều tăng cường đối với vắc xin COVID-19 của Moderna...
Tramadol có liên quan đến nguy cơ tử vong cao hơn so với Codeine.
Theo số liệu mới, Tramadol ngày càng được sử dụng nhiều hơn trong kiểm soát cơn đau mãn tính không do ung thư, nhưng so...
FDA Hoa Kỳ chấp thuận thuốc Seglentis kết hợp đau cấp tính, đau mức độ nặng.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp duyệt 1 loại thuốc viên kết hợp có chứa celecoxib và tramadol...